Campaña solidaria busca reunir más de 3 mil millones de pesos para medicamento de niño con Distrofia Muscular

Mateo, un niño de 9 años con Distrofia Muscular de Duchenne, necesita un tratamiento de 3.5 millones de dólares. Su familia organiza eventos para recaudar fondos antes de agosto.

08 de Enero del 2026 · 08:10
Campaña solidaria busca reunir más de 3 mil millones de pesos para medicamento de niño con Distrofia Muscular
Foto: Diario La Prensa

Una campaña solidaria denominada “Mateo por el Elevidys” se ha puesto en marcha con el objetivo de recaudar los fondos necesarios para adquirir un medicamento que podría retrasar el avance de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en Mateo, un niño de 9 años. El tratamiento, que consiste en una dosis intravenosa del fármaco Elevidys, tiene un costo de 3.5 millones de dólares, cifra que equivale a $3.127.127.500 y que resulta inaccesible para la familia sin apoyo externo.

Mateo fue diagnosticado con DMD a los 6 años de edad. La enfermedad, que no tiene cura, se caracteriza por una debilidad muscular progresiva de origen genético, la cual puede derivar en pérdida de función motora, así como complicaciones cardíacas y respiratorias. A pesar de la gravedad, existen tratamientos y terapias que buscan mejorar la calidad y expectativa de vida de los pacientes.

La madre de Mateo, Belén Figueroa Otero, fue informada sobre la existencia de Elevidys, un medicamento que, tras un análisis realizado en septiembre de 2025, determinó que Mateo es candidato para recibirlo. La familia tiene como fecha límite agosto para reunir el monto total, ya que la administración del fármaco está programada para septiembre.

“Él me preguntó qué iba a pasar con sus piernas y yo le dije que él no tenía que preocuparse por eso, porque la mamá le iba a buscar un medicamento para que estuviera mejor. Entonces, yo estoy haciendo todo lo que pueda para llegar a la meta que él necesita, para que pueda desarrollarse con autonomía por más tiempo”, expresó Belén al Diario La Prensa de Curicó.

La administración de Elevidys está condicionada a que Mateo aún pueda caminar. Ante esta urgencia, y con el propósito de costear el tratamiento, los padres de Mateo han lanzado la campaña “Mateo por el Elevidys”. Esta iniciativa busca no solo recaudar fondos, sino también obtener asesoría legal y médica para facilitar el acceso del niño al medicamento.

Desde su diagnóstico, Mateo asiste a terapias físicas dos veces por semana con un kinesiólogo, además de seguir un tratamiento diario con corticoides y vitaminas para fortalecer sus músculos y huesos. También recibe seguimiento de diversos especialistas, incluyendo un psicólogo, para ayudarle a sobrellevar la enfermedad.

Hasta la fecha, se han organizado diversas actividades para recaudar fondos, como corridas, ventas de comida y colectas. La familia continúa planificando eventos comunitarios para alcanzar la meta económica.

Entre las próximas actividades se incluyen una peña folclórica el 17 de enero en el gimnasio municipal de Rauco, una cicletada el 25 de enero, una lota aún sin fecha definida, un jaripeo en marzo y un bingo en abril. Toda la información actualizada sobre estas actividades se publicará en la cuenta de Instagram de la campaña: @mateoporelelevidys. Adicionalmente, se reciben donaciones a través de la página web AyudaMateo.cl, donde también se detalla la historia de Mateo y las necesidades específicas de ayuda.

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